Η δοκιμή IgG/IgM είναι χρωματικός ανοσοπροσδιορισμός πλευρικής ροής για την ποιοτική ανίχνευση IgG και IgM αντι-SARS-COV-2 σε ανθρώπινο δείγμα ολικού αίματος, ορού ή πλάσματος.
Πωλείται μόνον υπό τις προϋποθέσεις του Ν. 4737/2020
Αρ. Καταχ. ΕΟΦ: 2830000616813.
Το τεστ έχει κοινοποιηθεί στον ΕΟΦ σύμφωνα με τη νομοθεσία για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
REALY Rapid Test Αντισωμάτων COVID-19 IgG/lgM Rapid Test Device με δείγμα αίματος
Εύχρηστο, γρήγορο και αξιόπιστο τεστ ανίχνευσης αντισωμάτων COVID-19. Επειδή η νέα κανονικότητα έχει αλλάξει τις συνθήκες της καθημερινότητάς μας, θα πρέπει να παραμένουμε πάντα ασφαλείς και εφησυχασμένοι. Η πιο σημαντική μας ασπίδα είναι η ενημέρωση.
Προστατεύστε λοιπόν εσάς και τους γύρω σας με ένα γρήγορο, αλλά ταυτόχρονα ακριβές τεστ ανίχνευσης αντισωμάτων κορωνοϊού. Πραγματοποιείται με ένα πολύ μικρό δείγμα αίματος του ατόμου που επιθυμεί να εξεταστεί. Τα αποτελέσματα θα είναι έτοιμα σε μόλις 10 λεπτά.
Το τεστ ανιχνεύει με ανοσοχρωματογραφική μέθοδο τα ειδικά αντισώματα κατά του COVID 19. Ανιχνεύονται τόσο τα IgM όσο και τα IgG, που προσδιορίζουν αντίστοιχα εάν το άτομο νοσεί επί του παρόντος, ή εάν είχε προηγουμένως μολυνθεί. Σημαντική ενημέρωση: πριν από την χρήση του τεστ, παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά το Φύλλο Οδηγιών που περιέχετε εντός της συσκευασίας.
Σε κάθε περίπτωση, το τεστ θα πρέπει να χρησιμοποιείται και τα αποτελέσματα του θα πρέπει να αξιολογούνται πάντα από τους ειδικούς επιστήμονες κι αφού πρώτα τηρούνται αυστηρά όλες οι προϋποθέσεις σωστής χρήσης του και λαμβάνονται υπ’ όψιν όλοι οι περιορισμοί που υπάρχουν και που σαφώς αναφέρονται στα συνοδευτικά έντυπα/έγγραφα/οδηγίες που παρέχονται στην συσκευασία από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Διαθέτει πιστοποίηση CE και είναι απόλυτα ασφαλές.
Tο NADAL® COVID-19 rapid test αντιγόνου είναι μια χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία πλευρικής ροής για την ποιοτική ανίχνευση αντιγόνων νουκλεοπρωτεϊνών του ιού SARS-CoV-2 σε ρινο-φαρυγγικά και στοματο-φαρυγγικά δείγματα και λειτουργεί ως βοήθημα στη διάγνωση λοιμώξεων με SARS-CoV-2.
Πωλείται μόνον υπό τις προϋποθέσεις του Ν. 4737/2020
Αριθμός έγκρισης ΕΟΦ: 2830000612594
Η συσκευασία περιέχει 20 τεστς. Αναλυτικές οδηγίες χρήσης συνοδεύουν τη συσκευασία. Διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου.
Η κασέτα ταχείας δοκιμής για την ανίχνευση αντιγόνου νέου Κορωνοϊού (SARS-Cov-2) είναι ένα in vitro διαγνωστικό τεστ για την ποιοτική ανίχνευση αντιγόνου του νέου κορωνοϊού σε στοματοφαρυγγικό επίχρισμα, με τη χρήση της γρήγορης μεθόδου της ανοσοχρωματογραφίας.
Πωλείται μόνο υπό τις προϋποθέσεις του Ν. 4737/2020
Σε κάθε περίπτωση, τα αποτελέσματα του test θα πρέπει να αξιολογούνται από τους ειδικούς επιστήμονες κι αφού πρώτα τηρούνται αυστηρά όλες οι προϋποθέσεις σωστής χρήσης του και λαμβάνονται υπόψιν όλοι οι περιορισμοί που υπάρχουν και που σαφώς αναφέρονται στα συνοδευτικά έντυπα/έγγραφα/οδηγίες που παρέχονται στην συσκευασία από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Η κασέτα ταχείας δοκιμής για την ανίχνευση αντιγόνου νέου Κορωνοϊού (SARS-Cov-2) είναι ένα in vitro διαγνωστικό τεστ για την ποιοτική ανίχνευση αντιγόνου του νέου κορωνοϊού σε στοματοφαρυγγικό επίχρισμα, με τη χρήση της γρήγορης μεθόδου της ανοσοχρωματογραφίας.
Πωλείται μόνο υπό τις προϋποθέσεις του Ν. 4737/2020
Αρ. Καταχ. ΕΟΦ: 2830000616813
Σε κάθε περίπτωση, τα αποτελέσματα του test θα πρέπει να αξιολογούνται από τους ειδικούς επιστήμονες κι αφού πρώτα τηρούνται αυστηρά όλες οι προϋποθέσεις σωστής χρήσης του και λαμβάνονται υπόψιν όλοι οι περιορισμοί που υπάρχουν και που σαφώς αναφέρονται στα συνοδευτικά έντυπα/έγγραφα/οδηγίες που παρέχονται στην συσκευασία από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Το συγκεκριμένο προϊόν που αναπτύχθηκε και παράγεται εξολοκλήρου στην Ελλάδα από την Prognosis Biotech A.E., έχει λάβει έγκριση από τον ΕΟΦ ως αυτοδιαγνωστικό τεστ σύμφωνα με την κατά παρέκκλιση απόφαση για διάθεση με Αρ.Πρωτ. 33853/09-04-2021.
Πωλείται μόνον υπό τις προϋποθέσεις του Ν. 4737/2020
Αριθμός γνωστοποίησης ΕΟΦ: 2830000637016
Συσκευασία 1 τεμάχιο
Η δοκιμή IgG/IgM είναι χρωματικός ανοσοπροσδιορισμός πλευρικής ροής για την ποιοτική ανίχνευση IgG και IgM αντι-SARS-COV-2 σε ανθρώπινο δείγμα ολικού αίματος, ορού ή πλάσματος.
Πωλείται μόνον υπό τις προϋποθέσεις του Ν. 4737/2020
Αρ. Καταχ. ΕΟΦ: 2830000616813.
Το τεστ έχει κοινοποιηθεί στον ΕΟΦ σύμφωνα με τη νομοθεσία για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.
Συσκευασία : Ένα (1) τεμάχιο.
Καλύτερες πωλήσεις
Has no content to show! Please choose categories in Back Office - SP Filter Products module - ID 6